Atto del Governo sottoposto a parere parlamentare n. 56
Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale
Titolo breve: Medicinali falsificati
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Riferimenti normativi documento
Regolamento SenatoReg. Senato, art. 139-bis
Legge OrdinariaL. 6 agosto 2013, n.96, art. 1
Iniziativa
Presentato da: Ministro per i rapporti con il Parlamento e coord. attività di Governo (Governo Letta-I) , il 3 dicembre 2013; annunciato nella seduta n. 146 del 4 dicembre 2013
Assegnazioni
Assegnato alla 12ª Commissione permanente (Igiene e sanita') in sede consultiva
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 13 gennaio 2014
Assegnato alla 1ª Commissione permanente (Affari Costituzionali) in sede osservazioni
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 3 gennaio 2014
Assegnato alla 2ª Commissione permanente (Giustizia) in sede osservazioni
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 3 gennaio 2014
Assegnato alla 4ª Commissione permanente (Difesa) in sede osservazioni
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 3 gennaio 2014
Assegnato alla 5ª Commissione permanente (Bilancio) in sede osservazioni
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 3 gennaio 2014
Assegnato alla 14ª Commissione permanente (Politiche dell'Unione europea) in sede osservazioni
il 4 dicembre 2013; annuncio nella seduta
ant. n. 146 del 4 dicembre 2013;
scadenza termine il 3 gennaio 2014
Esito finale del documento: favorevole condizionato il 29 gennaio 2014
Trattazione
Dati di Gazzetta Ufficiale
Decreto legislativo
n. 17 del 19 febbraio 2014;
pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale n. 55
del 7 marzo 2014
Titolo di pubblicazione:
'Attuazione della direttiva 2011/62/UE, che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale'